hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales

Libellé préféré : hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales;

Synonyme CISMeF : Déficit en STAR; Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par deficit en STAR;

Détails

Identifiant d'origine

C537027;

CUI UMLS

C0342474;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales [Concept NCIt]
- syndrome de prader et gurtner [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en 20,22-desmolase [Terme Préféré MedDRA]
- Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales [Phénotype OMIM]
- Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR [Maladie ORDO]
- hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales [Concept NCIt]
- syndrome de prader et gurtner [Notion SNOMED]
- syndrome de prader et gurtner [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hyperplasie congénitale des surrénales [Descripteur MeSH]
- troubles du développement sexuel de sujets 46, XY [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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