syndrome de prader et gurtner

Libellé préféré : syndrome de prader et gurtner;

Synonyme SNOMED : déficit en cholestérol-desmolase; hyperplasie lipoïde des surrénales; déficit en 20/22-desmolase;

Détails

Identifiant d'origine

D6-80110;

CUI UMLS

C0342474;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies génito-surrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- syndrome de prader et gurtner [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de prader et gurtner [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en 20,22-desmolase [Terme Préféré MedDRA]
- Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales [Phénotype OMIM]
- Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR [Maladie ORDO]
- hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales [MeSH Concept Supplémentaire]
- hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales [MeSH Concept]
- hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales [Concept NCIt]
- syndrome de prader et gurtner [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- cholestérol monooxygénase (clivage en chaîne latérale) [Notion SNOMED]
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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