hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales

Libellé préféré : hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales;

Synonyme CISMeF : Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par deficit en STAR;

Details

Identifiant d'origine

M0531488;

CUI UMLS

C0342474;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales [Concept NCIt]
- syndrome de prader et gurtner [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en 20,22-desmolase [Terme Préféré MedDRA]
- Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales [Phénotype OMIM]
- Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR [Maladie ORDO]
- hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales [Concept NCIt]
- syndrome de prader et gurtner [Notion SNOMED]
- syndrome de prader et gurtner [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

Main resources

You can consult :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients