polycythémie primaire familiale et congénitale

Libellé préféré : polycythémie primaire familiale et congénitale;

Synonyme CISMeF : Polycythémie primaire familiale; Erythrocytose familiale; érythrocytose familiale 1; Polycythémie primaire congénitale familiale;

Terme MeSH Related : érythrocytose familiale type 1; Erythrocytose autosomique dominante bénigne;

Détails

Identifiant d'origine

C536842;

CUI UMLS

C4551637;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Erythrocytose familiale, type 1 [Phénotype OMIM]
- Polyglobulie familiale [Terme Préféré MedDRA]
- Polyglobulie familiale [Terme de bas niveau MedDRA]
- l'érythrocytose familiale [Concept H4P]
- polycythemie congenitale familiale [Code CIM-9]
- polyglobulie familiale [Concept NCIt]
- érythrocytose familiale [Sous Catégorie CIM-10]
- érythrocytose familiale [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- érythrocytose héréditaire pure [Notion SNOMED]
Alignements manuels CISMeF
- Polycythémie primaire familiale [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- polycythémie primaire familiale et congénitale [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Erythrocytose familiale, type 1 [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- polyglobulie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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