érythrocytose familiale

Libellé préféré : érythrocytose familiale;

Description CIM10 : polycythémie [polyglobulie] familiale; polycythémie [polyglobulie] bénigne;

Note d'exclusion CIM-10 : ovalocytose héréditaire (D581);

Diag associé à un acte (%) : 63.4;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Details

Identifiant d'origine

D750;

CUI UMLS

C0152264;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Erythrocytose familiale, type 1 [Phénotype OMIM]
- Polycythémie primaire familiale [Maladie ORDO]
- Polyglobulie familiale [Terme Préféré MedDRA]
- Polyglobulie familiale [Terme de bas niveau MedDRA]
- l'érythrocytose familiale [Concept H4P]
- polycythemie congenitale familiale [Code CIM-9]
- polycythémie primaire familiale et congénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- polycythémie primaire familiale et congénitale [MeSH Concept]
- polyglobulie familiale [Concept NCIt]
- érythrocytose familiale [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- érythrocytose héréditaire pure [Notion SNOMED]
- érythrocytose héréditaire pure [Concept SNOMED CT]
Concept(s) Orphanet
- Polycythémie primaire familiale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Erythrocytose familiale, type 1 [Phénotype OMIM]
- Polycythémie primaire familiale [Maladie ORDO]
- Polyglobulie familiale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Polyglobulie familiale [Terme Préféré MedDRA]
- polycythemie congenitale familiale [Code CIM-9]
- polycythémie primaire familiale et congénitale [MeSH Concept]
- polyglobulie familiale [Concept NCIt]
- érythrocytose héréditaire pure [Concept SNOMED CT]
- érythrocytose héréditaire pure [Notion SNOMED]
Exclu par
- anomalies des globules rouges [Catégorie CIM-10]
- autres hémoglobinopathies [Sous Catégorie CIM-10]
Exclusion(s) CIM-10
- elliptocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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