polycythémie primaire familiale et congénitale

Libellé préféré : polycythémie primaire familiale et congénitale;

Identifiant d'origine

M0531303;

CUI UMLS

C0152264;

Correspondances UMLS (même concept)
- Erythrocytose familiale, type 1 [Phénotype OMIM]
- Polycythémie primaire familiale [Maladie ORDO]
- Polyglobulie familiale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Polyglobulie familiale [Terme Préféré MedDRA]
- polycythemie congenitale familiale [Code CIM-9]
- polyglobulie familiale [Concept NCIt]
- érythrocytose familiale [Sous Catégorie CIM-10]
- érythrocytose héréditaire pure [Notion SNOMED]
- érythrocytose héréditaire pure [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- polycythémie primaire familiale et congénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]