Erythrocytose familiale, type 1

Libellé préféré : Erythrocytose familiale, type 1;

Symbole : ECYT1;

Acronyme CISMeF : ECYT1; PFCP;

ID préfixé : #133100;

Identifiant d'origine

133100;

CUI UMLS

C4551637;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- érythrocytose héréditaire pure [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Polycythémie primaire familiale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Polycythémie primaire familiale [Maladie ORDO]
- Polyglobulie familiale [Terme Préféré MedDRA]
- Polyglobulie familiale [Terme de bas niveau MedDRA]
- polycythemie congenitale familiale [Code CIM-9]
- polycythémie primaire familiale et congénitale [MeSH Concept]
- polycythémie primaire familiale et congénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- polyglobulie familiale [Concept NCIt]
- érythrocytose familiale [Sous Catégorie CIM-10]
- érythrocytose héréditaire pure [Notion SNOMED]
- érythrocytose héréditaire pure [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Fatigue [Terme HPO]
- Hémorragie cérébrale [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- augmentation de la masse du globule rouge [Terme HPO]
- céphalée [Terme HPO]
- dyspnée d'effort [Terme HPO]
- hypertension [Terme HPO]
- hématocrite augmenté [Terme HPO]
- hémoglobine augmentée [Terme HPO]
- infarctus du myocarde [Terme HPO]
- pléthore [Terme HPO]
- splénomégalie [Terme HPO]
- thrombose périphérique [Terme HPO]
- vertige [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]