autres hémoglobinopathies

Libellé préféré : autres hémoglobinopathies;

Description CIM10 : anémie congénitale à corps de Heinz; maladie à Hb-C; hémoglobine anormale SAI; maladie hémolytique à hémoglobine instable; maladie à Hb-E; maladie à Hb-D; hémoglobinopathie SAI;

Note d'exclusion CIM-10 : polycythémie familiale (D750); hémoglobinose M [Hb-M] (D740); methémoglobinémie (D74); polycythémie due à haute altitude (D751); persistance héréditaire de l'hémoglobine foetale [HbF] (D564);

Diag associé à un acte (%) : 71.1;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

D582;

CUI UMLS

C0029632;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Autres hémoglobinopathies [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémoglobinopathies (autres) [Composé LOINC]
- autres hémoglobinopathies [Vue CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie à hb-C [MeSH Concept]
- Maladie à hb-C [MeSH Concept Supplémentaire]
- Troubles de l'hémoglobine [Composé LOINC]
- hémoglobinose par hémoglobine instable [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Anémie avec corps de Heinz [Maladie ORDO]
- Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine [Maladie ORDO]
- Bêta-thalassémie avec maladie associée [Maladie ORDO]
- Hémoglobine C-bêta-thalassémie [Maladie ORDO]
- Hémoglobine E-bêta-thalassémie [Maladie ORDO]
- Hémoglobinopathie [Maladie ORDO]
- Hémoglobinopathie Toms River [Maladie ORDO]
- Hémoglobinose C [Maladie ORDO]
- Hémoglobinose D [Maladie ORDO]
- Hémoglobinose E [Maladie ORDO]
- Maladie de l'hémoglobine instable [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Autres hémoglobinopathies [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémoglobinopathies (autres) [Composé LOINC]
- autres hémoglobinopathies [Vue CIM-11]
- hemoglobinose, autre [Code CIM-9]
Exclusion(s) CIM-10
- méthémoglobinémie [Catégorie CIM-10]
- méthémoglobinémie congénitale [Sous Catégorie CIM-10]
- persistance héréditaire de l'hémoglobine foetale [HbF] [Sous Catégorie CIM-10]
- polycythémie secondaire [Sous Catégorie CIM-10]
- érythrocytose familiale [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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