méthémoglobinémie congénitale

Libellé préféré : méthémoglobinémie congénitale;

Description CIM10 : méthémoglobinémie héréditaire; hémoglobinose M [Hb-M]; déficit congénital en NADH-méthémoglobine-réductase;

Rare : true;

CMA : 2;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

D740;

CUI UMLS

C0272087;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Methémoglobinémie congénitale [Terme TUV]
- Méthémoglobinémie congénitale [MeSH Concept]
- Méthémoglobinémie congénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Méthémoglobinémie congénitale [Concept NCIt]
- Méthémoglobinémie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Méthémoglobinémie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Méthémoglobinémie congénitale [Contre-indication TUV]
- Méthémoglobinémie héréditaire [Maladie ORDO]
- hémoglobinose m [Notion SNOMED]
- la méthémoglobinémie congénitale [Concept H4P]
- methémoglobinémie congénitale [Concept TUV]
- méthémoglobinémie congénitale [Concept SNOMED CT]
- méthémoglobinémie congénitale [Catégorie CIM-11]
- méthémoglobinémie congénitale [Diagnostic CIM-10 CM]
- méthémoglobinémie héréditaire [Catégorie CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- méthémoglobinémie congénitale autosomique récessive [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Méthémoglobine réductase, déficit (en) [Contre-indication TUV]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Méthémoglobinémie héréditaire autosomique récessive type 1 [Maladie ORDO]
- Méthémoglobinémie héréditaire autosomique récessive type 2 [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Hémoglobinose M [Maladie ORDO]
- Méthémoglobinémie héréditaire [Maladie ORDO]
- Méthémoglobinémie héréditaire autosomique récessive type 1 [Maladie ORDO]
- Méthémoglobinémie héréditaire autosomique récessive type 2 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Methémoglobinémie congénitale [Terme TUV]
- Méthémoglobinémie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Méthémoglobinémie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Méthémoglobinémie congénitale [MeSH Concept]
- Méthémoglobinémie congénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Méthémoglobinémie congénitale [Concept NCIt]
- Méthémoglobinémie héréditaire [Maladie ORDO]
- methémoglobinémie congénitale [Concept TUV]
- méthémoglobinémie congénitale [Concept SNOMED CT]
Exclu par
- autres hémoglobinopathies [Sous Catégorie CIM-10]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients