Méthémoglobinémie congénitale

Libellé préféré : Méthémoglobinémie congénitale;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Méthémoglobinémie héréditaire de transmission autosomique récessive. Elle est due à un déficit en l'enzyme NADH méthémoglobine réductase ou à la présence d'une hémoglobine M anormale. Elle se manifeste par une cyanose précoce. Il n'y a pas de preuve de maladie cardiopulmonaire présente.;

Détails

Identifiant d'origine

C98898;

CUI UMLS

C0272087;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Methémoglobinémie congénitale [Terme TUV]
- Méthémoglobinémie congénitale [MeSH Concept]
- Méthémoglobinémie congénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Méthémoglobinémie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Méthémoglobinémie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Méthémoglobinémie congénitale [Contre-indication TUV]
- Méthémoglobinémie héréditaire [Maladie ORDO]
- hémoglobinose m [Concept SNOMED CT]
- hémoglobinose m [Notion SNOMED]
- la méthémoglobinémie congénitale [Concept H4P]
- methémoglobinémie congénitale [Concept TUV]
- méthémoglobinémie congénitale [Sous Catégorie CIM-10]
- méthémoglobinémie congénitale [Concept SNOMED CT]
- méthémoglobinémie congénitale [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- méthémoglobinémie congénitale [Catégorie CIM-11]
- méthémoglobinémie congénitale [Diagnostic CIM-10 CM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Methémoglobinémie congénitale [Terme TUV]
- Méthémoglobinémie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Méthémoglobinémie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Méthémoglobinémie congénitale [MeSH Concept]
- Méthémoglobinémie congénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Méthémoglobinémie héréditaire [Maladie ORDO]
- methémoglobinémie congénitale [Concept TUV]
- méthémoglobinémie congénitale [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- méthémoglobinémie congénitale [Concept SNOMED CT]
- méthémoglobinémie congénitale [Sous Catégorie CIM-10]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- Déficit en méthémogobine réductase [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Déficit en méthémogobine réductase [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients