Déficit en méthémogobine réductase

Libellé préféré : Déficit en méthémogobine réductase;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Moins que la quantité nécessaire de l'enzyme de conversion de la méthémoglobine en hémoglobine.;

Traductions automatiques par l'ANS : Déficit en méthémoglobine réductase; Déficit en NADH-dependent méthémoglobine réductase; Déficit en NADH-cytochrome B5 réductase; Déficit en NADH-CYB5R; Déficit en cytochrome B5 réductase;

CUI Metathesaurus NCI : CL435381;

Détails

Identifiant d'origine

C101043;

CUI UMLS

C0472786;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Méthémoglobinémie due à un déficit en méthémoglobine réductase [Phénotype OMIM]
- déficit en NADH-cytochrome B5 réductase [MeSH Concept Supplémentaire]
- méthémoglobinémie congénitale autosomique récessive [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit en méthémogobine reductase [MeSH Concept]
- Déficit en méthémogobine reductase [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en méthémogobine reductase (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
- Déficit en méthémogobine réductase [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en méthémogobine reductase [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en méthémogobine reductase [MeSH Concept]
- Déficit en méthémogobine reductase (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
- Déficit en méthémogobine réductase [Phénotype OMIM]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- Méthémoglobinémie congénitale [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Méthémoglobinémie congénitale [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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