disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 14

Libellé préféré : disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 14;

Synonyme CISMeF : disomie uniparentale paternelle du chromosome 14;

Détails

Identifiant d'origine

C536471;

CUI UMLS

C1842466;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 14 [Phénotype OMIM]
- disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 14 [Concept SNOMED CT]
- disomie uniparentale paternelle du chromosome 14 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- Syndrome de Kagami-Ogata lié à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 14 [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 14 [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome de Kagami-Ogata lié à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 14 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 14 [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Kagami-Ogata lié à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 14 [Maladie ORDO]
- disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 14 [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Kagami Ogata [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- chromosomes humains de la paire 14 [Descripteur MeSH]
- disomie uniparentale [Descripteur MeSH]
- maladies liées à des anomalies de l’empreinte [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome de Kagami Ogata [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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Vous pouvez consulter :

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