Disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 14

Libellé préféré : Disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 14;

ID préfixé : #608149;

Détails

Identifiant d'origine

608149;

CUI UMLS

C5779872;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Kagami-Ogata lié à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 14 [Maladie ORDO]
- disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 14 [Concept SNOMED CT]
- disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 14 [MeSH Concept]
- disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 14 [MeSH Concept Supplémentaire]
- disomie uniparentale paternelle du chromosome 14 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Kagami-Ogata [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de Kagami-Ogata [Maladie ORDO]
- Syndrome de Kagami-Ogata lié à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 14 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Kagami-Ogata lié à une hyperméthylation maternelle 14q32.2 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Kagami-Ogata lié à une microdélétion maternelle 14q32.2 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Kagami-Ogata lié à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 14 [Maladie ORDO]
- disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 14 [MeSH Concept Supplémentaire]
- disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 14 [MeSH Concept]
- disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 14 [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Kagami Ogata [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome de Kagami Ogata [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients