syndrome PEHO - CISMeF

Libellé préféré : syndrome PEHO;

Synonyme CISMeF : syndrome encéphalopathie progressive - atrophie optique - hypsarhythmie - oedème;

Détails

Identifiant d'origine

C536317;

CUI UMLS

C1850055;

A pour Phénotype(s) HPO
- Atrophie cérébelleuse progressive [Terme HPO]
- encéphalopathie infantile progressive [Terme HPO]
- menton en récession [Terme HPO]
- perte neuronale [Terme HPO]
- rétrécissement bitemporal [Terme HPO]
- trouble d'alimentation [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome PEHO [Phénotype OMIM]
- Syndrome PEHO [Maladie ORDO]
- syndrome PEHO (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome PEHO-like [Maladie ORDO]
- syndrome PEHO [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome PEHO-like [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome PEHO [MeSH Concept]
- Syndrome PEHO-like [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome PEHO [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome PEHO [Phénotype OMIM]
- Syndrome PEHO [Maladie ORDO]
- Syndrome PEHO (encéphalopathie progressive, hypsarythmie, atrophie optique) [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome PEHO (maladie) [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- atrophie optique [Descripteur MeSH]
- maladies neurodégénératives [Descripteur MeSH]
- oedème cérébral [Descripteur MeSH]
- spasmes infantiles [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome PEHO-like [Maladie ORDO]
- syndrome d'encéphalopathie progressive, avec oedème, hypsarythmie, pseudoatrophie optique [Concept SNOMED CT]

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