syndrome de Pierre Robin avec chondrodysplasie foetale

Libellé préféré : syndrome de Pierre Robin avec chondrodysplasie foetale;

Synonyme CISMeF : Syndrome de Weissenbacher-Zweymuller; Pierre Robin avec chondrodysplasie foetale; Weissenbacher-Zweymuller; Dysplasie hétérozygote oto-spondylo-méga-épiphysaire; OSMED, forme hétérozygote; Séquence de Pierre Robin - chondrodysplasie; Syndrome de Pierre Robin - chondrodysplasie;

Détails

Identifiant d'origine

C535776;

CUI UMLS

C1848488;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Weissenbacher-Zweymuller [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Weissenbacher-Zweymuller [Maladie ORDO]
- Syndrome de Weissenbacher-Zweymüller [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome de Weissenbacher-Zweymuller [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Weissenbacher-Zweymüller [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dysplasie oto-spondylo-mégaépiphysaire [Phénotype OMIM]
- OSMED hétérozygote [Terme de bas niveau MedDRA]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome de Pierre Robin avec chondrodysplasie foetale [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- OSMED hétérozygote [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Stickler, type III [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Weissenbacher-Zweymuller [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Weissenbacher-Zweymuller [Maladie ORDO]
- Syndrome de Weissenbacher-Zweymüller [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome de Weissenbacher-Zweymuller [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Weissenbacher-Zweymüller [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- ostéochondrodysplasies [Descripteur MeSH]
- syndrome de Pierre Robin [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome de Stickler, type III [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients