syndrome de Pierre Robin avec chondrodysplasie foetale

Libellé préféré : syndrome de Pierre Robin avec chondrodysplasie foetale;

Synonyme CISMeF : Syndrome de Weissenbacher-Zweymuller;

Identifiant d'origine

M0530237;

CUI UMLS

C1848488;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Weissenbacher-Zweymuller [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Weissenbacher-Zweymuller [Maladie ORDO]
- Syndrome de Weissenbacher-Zweymüller [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome de Weissenbacher-Zweymuller [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Weissenbacher-Zweymüller [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- OSMED hétérozygote [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Stickler, type III [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Weissenbacher-Zweymuller [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Weissenbacher-Zweymuller [Maladie ORDO]
- Syndrome de Weissenbacher-Zweymüller [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome de Weissenbacher-Zweymuller [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Weissenbacher-Zweymüller [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Record lié au concept
- syndrome de Pierre Robin avec chondrodysplasie foetale [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome de Stickler, type III [Phénotype OMIM]