syndrome de Weissenbacher-Zweymüller

Libellé préféré : syndrome de Weissenbacher-Zweymüller;

Définition CIM-11 : Le syndrome de weissenbacher-zweymuller est un trouble génétique caractérisé par une petite stature à la naissance, une micrognathie néonatale, une fente palatine, une chondrodysplasie rhizomélique avec des os de bras et de pattes en forme de haltère, un hypertélorisme et des fentes coronales vertébrales.;

Détails

Identifiant d'origine

1421501711;

CUI UMLS

C1848488;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Weissenbacher-Zweymuller [Maladie ORDO]
- Syndrome de Weissenbacher-Zweymuller [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Weissenbacher-Zweymüller [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome de Pierre Robin avec chondrodysplasie foetale [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Pierre Robin avec chondrodysplasie foetale [MeSH Concept]
- syndrome de Weissenbacher-Zweymuller [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- OSMED hétérozygote [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Stickler, type III [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Weissenbacher-Zweymuller [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Weissenbacher-Zweymuller [Maladie ORDO]
- Syndrome de Weissenbacher-Zweymüller [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome de Pierre Robin avec chondrodysplasie foetale [MeSH Concept]
- syndrome de Pierre Robin avec chondrodysplasie foetale [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Weissenbacher-Zweymuller [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome de Stickler, type III [Phénotype OMIM]

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Vous pouvez consulter :

les recommandations
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