dyschromatose symétrique héréditaire 1

Libellé préféré : dyschromatose symétrique héréditaire 1;

Synonyme CISMeF : dyschromatose symétrique des extrémités; Acropigmentation de Dohi; acropigmentation réticulée de Dohi; dyschromatose symétrique héréditaire; acropigmentation réticulée familiale de Dohi;

Détails

Identifiant d'origine

C535729;

CUI UMLS

C0406775;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Acropigmentation de Dohi [Descripteur PASCAL]
Concept(s) lié(s) au record
- dyschromatose symétrique héréditaire 1 [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Dyschromatose symétrique des extrémités [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dyschromatose symétrique des extrémités [Maladie ORDO]
- dyschromatose symétrique des extrémités (maladie) [Concept SNOMED CT]
- dyschromatose symétrique héréditaire [Concept NCIt]
- dyschromatose symétrique héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dyschromatose symétrique héréditaire 1 [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- troubles de la pigmentation [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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