dyschromatose symétrique héréditaire

Libellé préféré : dyschromatose symétrique héréditaire;

Définition CIM-11 : La dyschromatose symétrique héréditaire est un trouble pigmentaire récessif autosomique caractérisé par des macules hypo- et hyperpigmentées affectant surtout les surfaces dorsales des mains et des pieds. sur le visage, les lésions ressemblent à des éphelides et aucune hypopigmentation.;

Synonyme CIM-11 : acropigmentation réticulée de Dohi;

Détails

Identifiant d'origine

1506483461;

CUI UMLS

C0406775;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dyschromatose symétrique des extrémités [Maladie ORDO]
- dyschromatose symétrique des extrémités (maladie) [Concept SNOMED CT]
- dyschromatose symétrique héréditaire [Concept NCIt]
- dyschromatose symétrique héréditaire 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- dyschromatose symétrique héréditaire 1 [MeSH Concept]
- dyschromatose symétrique héréditaire 1 [Phénotype OMIM]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

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