déficit en gamma aminobutyrique acide transaminase

Libellé préféré : déficit en gamma aminobutyrique acide transaminase;

Synonyme CISMeF : déficit en 4-aminobutyrate transaminase; déficit en gamma aminobutyrate transaminase; déficit en gaba transaminase;

Détails

Identifiant d'origine

C535407;

CUI UMLS

C0342708;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en gamma aminobutyrique acide transaminase [Phénotype OMIM]
- Déficit en transaminase de l'acide gamma-aminobutyrique [Maladie ORDO]
- déficit en acide gamma aminobutyrique transaminase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit en gamma aminobutyrique acide transaminase [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Déficit en gamma aminobutyrique acide transaminase [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Déficit en transaminase de l'acide gamma-aminobutyrique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en gamma aminobutyrique acide transaminase [Phénotype OMIM]
- Déficit en transaminase de l'acide gamma-aminobutyrique [Maladie ORDO]
- déficit en acide gamma aminobutyrique transaminase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit en gamma aminobutyrique acide transaminase [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- 4-Aminobutyrate transaminase [Descripteur MeSH]
- aminoacidopathies congénitales [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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