déficit en biotine

Libellé préféré : déficit en biotine;

Synonyme CISMeF : déficience en carboxylase à révélation tardive;

Terme MeSH Related : carence en biotine;

Détails

Identifiant d'origine

C531633;

CUI UMLS

C0268680;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Biotinidase carence [Composé LOINC]
- Carence en biotine [Descripteur PASCAL]
- Déficience en biotine [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en biotinidase [Maladie ORDO]
- Déficit multiple en carboxylases par déficit en biotinidase [Phénotype OMIM]
- déficit en biotine (maladie) [Concept SNOMED CT]
- déficit en biotinidase [Concept NCIt]
- déficit en biotinidase [Concept SNOMED CT]
- maladie par carence en biotine [Concept SNOMED CT]
- trouble de la biotine [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- autres avitaminoses précisées du groupe B [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- autres avitaminoses précisées du groupe B [Sous Catégorie CIM-10]
- carence en biotine [Catégorie CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- carence en biotine [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en biotine [Terme Préféré MedDRA]
- déficit en biotine (maladie) [Concept SNOMED CT]
- trouble de la biotine [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- déficit en biotinidase [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients