Libellé préféré : Protéine HFE humaine; 
substance (CISMeF) : O; 
         
         
            Identifiant d'origine : C103673; 
CUI UMLS : C0534369; 
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N1-SUPERVISEE
Recommandations pour la (bonne) pratique du diagnostic moléculaire de l'hémochromatose
            liée au gène HFE
https://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/abc/e-docs/00/04/77/07/resume.phtml?type=text.html
https://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/abc/e-docs/00/04/77/07/resume.phtml
L'hémochromatose liée au gène HFE (hémochromatose HFE) ou hémochromatose de type 1,
            est une maladie génétique à transmission autosomique récessive caractérisée par une
            surcharge en fer progressive de l'organisme se manifestant habituellement chez l'adulte.
            Le gène HFE, localisé sur le bras court du chromosome 6 (6p21.3), code une protéine
            qui joue un rôle essentiel dans le métabolisme du fer en modulant la production d'hepcidine
            par le foie. La mutation p.Cys282Tyr, à l'état homozygote, explique environ 80 % des
            cas d'hémochromatose en France. Le test génétique est l'examen clé pour confirmer
            le diagnostic d'hémochromatose HFE. Une enquête sur les pratiques de huit laboratoires
            référents français a été réalisée. Les principaux enseignements de cette enquête sont
            les suivants : 1) la mutation p.Cys282Tyr doit être recherchée en première intention
            pour établir le diagnostic d'hémochromatose HFE, suivant ainsi les recommandations
            de la Haute autorité de santé (HAS) qui, en 2005, a considéré que seule l'homozygotie
            pour la mutation p.Cys282Tyr associée, au minimum, à une élévation du coefficient
            de saturation de la transferrine permettait d'établir le diagnostic d'hémochromatose
            HFE \; 2) en association avec la mutation p.Cys282Tyr (génotypes hétérozygotes composites),
            les variants p.His63Asp et p.Ser65Cys peuvent contribuer à la survenue d'une surcharge
            en fer modérée \; 3) la réalisation d'une enquête familiale après la détection d'un
            sujet homozygote pour la mutation p.Cys282Tyr devrait être systématique.
2012
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
hémochromatose
hémochromatose
techniques de diagnostic moléculaire
conseil génétique
Protéine HFE humaine
antigènes d'histocompatibilité de classe I
protéines membranaires
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