glycogénose, type XIII

Libellé préféré : glycogénose, type XIII;

Identifiant d'origine

M0568161;

CUI UMLS

C2752027;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Glycogénose par déficit en bêta-énolase musculaire [Maladie ORDO]
- glycogénose, type XIII [Phénotype OMIM]
- maladie de stockage du glycogène due à un déficit musculaire en bêta-énolase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- glycogénose, type XII [Phénotype OMIM]
Correspondances UMLS (même concept)
- Glycogénose par déficit en bêta-énolase musculaire [Maladie ORDO]
- glycogénose, type XIII [Phénotype OMIM]
- maladie de stockage du glycogène due à un déficit musculaire en bêta-énolase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Record lié au concept
- glycogénose, type XIII [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]