Déficit en 3-Phosphoglycerate déshydrogénase

Libellé préféré : Déficit en 3-Phosphoglycerate déshydrogénase;

Identifiant d'origine

M0566918;

CUI UMLS

C1866174;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en 3-Phosphoglycerate déshydrogénase [Phénotype OMIM]
- Déficit en 3-phosphoglycerate déshydrogénase [Maladie ORDO]
- Déficit en 3-phosphoglycerate déshydrogénase, forme infantile/juvénile [Maladie ORDO]
- déficit en 3-phosphoglycérate déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
- déficit en 3-phosphoglycérate déshydrogénase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en 3-Phosphoglycerate déshydrogénase [Phénotype OMIM]
Record lié au concept
- Déficit en 3-Phosphoglycerate déshydrogénase [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]