Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale

Libellé préféré : Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale;

Identifiant d'origine

M0566536;

CUI UMLS

C1862382;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale [Maladie ORDO]
- atrophie choriorétienne de Sveinsson [Phénotype OMIM]
- dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale [Maladie ORDO]
- atrophie choriorétienne de Sveinsson [Phénotype OMIM]
- dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]