Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale

Libellé préféré : Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale;

Identifiant d'origine

C566236;

CUI UMLS

C1862382;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- atrophie choriorétienne de Sveinsson [Phénotype OMIM]
- dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels CISMeF
- Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale [Maladie ORDO]
- atrophie choriorétienne de Sveinsson [Phénotype OMIM]
- dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- dystrophies héréditaires de la cornée [Descripteur MeSH]
- dégénérescence de la rétine [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]