cutis Laxa-syndrome Marfanoïde

Libellé préféré : cutis Laxa-syndrome Marfanoïde;

Identifiant d'origine

M0563939;

CUI UMLS

C0432335;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Cutis laxa néonatale avec un phénotype marfanoïde [Phénotype OMIM]
- Syndrome cutis laxa-marfanoïde [Maladie ORDO]
- cutis laxa - Syndrome marfanoïde [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- cutis laxa néonatale avec un phénotype marfanoïde (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cutis laxa néonatale avec un phénotype marfanoïde [Phénotype OMIM]
- Syndrome cutis laxa-marfanoïde [Maladie ORDO]
- cutis laxa - Syndrome marfanoïde [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- cutis laxa néonatale avec un phénotype marfanoïde (maladie) [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- cutis Laxa-syndrome Marfanoïde [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]