Cutis laxa néonatale avec un phénotype marfanoïde

Libellé préféré : Cutis laxa néonatale avec un phénotype marfanoïde;

ID préfixé : %614100;

Identifiant d'origine

614100;

CUI UMLS

C0432335;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome cutis laxa-marfanoïde [Maladie ORDO]
- cutis Laxa-syndrome Marfanoïde [MeSH Concept Supplémentaire]
- cutis Laxa-syndrome Marfanoïde [MeSH Concept]
- cutis laxa - Syndrome marfanoïde [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- cutis laxa néonatale avec un phénotype marfanoïde (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Syndrome cutis laxa-marfanoïde [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome cutis laxa-marfanoïde [Maladie ORDO]
- cutis Laxa-syndrome Marfanoïde [MeSH Concept Supplémentaire]
- cutis Laxa-syndrome Marfanoïde [MeSH Concept]
- cutis laxa - Syndrome marfanoïde [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- cutis laxa néonatale avec un phénotype marfanoïde (maladie) [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Arachnodactylie [Terme HPO]
- Emphysème [Terme HPO]
- Hernie diaphragmatique [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- anomalie de la morphologie du coeur [Terme HPO]
- anomalie de la morphologie du système cardiovasculaire [Terme HPO]
- cutis laxa [Terme HPO]
- luxation de la hanche [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]