Déficit en méthionine adénosyltransferase - CISMeF

CISMeF

chu

Déficit en méthionine adénosyltransferaseMeSH Concept

Libellé préféré : Déficit en méthionine adénosyltransferase;

Details

Identifiant d'origine

M0562981;

CUI UMLS

C0268621;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en méthionine adénosyltransferase [Concept SNOMED CT]
- Démyélinisation du cerveau due à un déficit en méthionine adénosyltransférase [Phénotype OMIM]
- Démyélinisation du cerveau par déficit en méthionine adénosyltransférase [Maladie ORDO]
- déficit en méthionine adénosyltransférase [Concept NCIt]
- déficit en méthionine adénosyltransférase hépatique [Notion SNOMED]
- déficit en méthionine adénosyltransférase hépatique [Concept SNOMED CT]
- démyélinisation du cerveau due à un déficit en méthionine adénosyltransférase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en méthionine adénosyltransferase [Concept SNOMED CT]
- Démyélinisation du cerveau due à un déficit en méthionine adénosyltransférase [Phénotype OMIM]
- Démyélinisation du cerveau par déficit en méthionine adénosyltransférase [Maladie ORDO]
- déficit en méthionine adénosyltransférase [Concept NCIt]
- déficit en méthionine adénosyltransférase hépatique [Notion SNOMED]
- déficit en méthionine adénosyltransférase hépatique [Concept SNOMED CT]
- démyélinisation du cerveau due à un déficit en méthionine adénosyltransférase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hyperméthioninémie [Notion SNOMED]
- hyperméthioninémie [Terme HPO]
Record lié au concept
- hyperméthioninémie [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- hyperméthioninémie [Terme HPO]

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22/05/2025

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