hyperméthioninémie

Libellé préféré : hyperméthioninémie;

Synonyme CISMeF : méthioninémie;

Hyponyme MeSH : déficit en GNMT; déficit en Glycine N-méthyltransférase; déficit en méthionine adénosyltransférase; hyperméthioninémie isolée persistente; déficit en S-adénosylhomocystéine hydrolase;

Détails

Identifiant d'origine

C564683;

CUI UMLS

C4048705;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperméthioninémie [Descripteur PASCAL]
- Hyperméthioninémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hyperméthioninémie [Terme Préféré MedDRA]
- Hyperméthioninémie par déficit en glycine N-méthyltransférase [Maladie ORDO]
- déficit en Glycine N-méthyltransférase [Phénotype OMIM]
- déficit en glycine N-méthyltransférase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hyperméthioninémie [Terme HPO]
- hyperméthioninémie [Notion SNOMED]
- hyperméthioninémie [Concept SNOMED CT]
- hyperméthioninémie par déficit en glycine N-méthyltransférase [Concept SNOMED CT]
- méthioninémie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit en S-adénosylhomocystéine hydrolase [Maladie ORDO]
- Déficit en méthionine adénosyltransferase [Concept SNOMED CT]
- Démyélinisation du cerveau due à un déficit en méthionine adénosyltransférase [Phénotype OMIM]
- Démyélinisation du cerveau par déficit en méthionine adénosyltransférase [Maladie ORDO]
- déficit en méthionine adénosyltransférase [Concept NCIt]
- déficit en méthionine adénosyltransférase hépatique [Concept SNOMED CT]
- déficit en méthionine adénosyltransférase hépatique [Notion SNOMED]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- déficit en S-adénosylhomocystéine hydrolase [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Déficit en méthionine adénosyltransferase [MeSH Concept]
- Hyperméthioninémie [MeSH Concept]
- Hyperméthioninémie avec déficit en S-adénosylhomocystéine hydrolase [MeSH Concept]
- déficit en Glycine N-méthyltransférase [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperméthioninémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hyperméthioninémie [Terme Préféré MedDRA]
- Hyperméthioninémie [Descripteur PASCAL]
- hyperméthioninémie [Concept SNOMED CT]
- hyperméthioninémie [Terme HPO]
- méthioninémie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme HPO
- hyperméthioninémie [Terme HPO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- aminoacidopathies congénitales [Descripteur MeSH]
- glycine N-methyltransferase [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients