déficit en Glycine N-méthyltransférase

Libellé préféré : déficit en Glycine N-méthyltransférase;

Identifiant d'origine

M0564983;

CUI UMLS

C1847720;

Concept(s) MeSH plus fin(s)
- Hyperméthioninémie [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperméthioninémie par déficit en glycine N-méthyltransférase [Maladie ORDO]
- déficit en Glycine N-méthyltransférase [Phénotype OMIM]
- hyperméthioninémie par déficit en glycine N-méthyltransférase [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- hyperméthioninémie [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]