syndrome de Young-Simpson

Libellé préféré : syndrome de Young-Simpson;

Synonyme CISMeF : Syndrome de blépharophimosis-déficit intéllectuel type SBBYS;

Identifiant d'origine

M0531178;

CUI UMLS

C1863557;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Ohdo, variant SBBYS [Phénotype OMIM]
- Syndrome de blépharophimosis-déficience intellectuelle type SBBYS [Maladie ORDO]
- blépharophimosis-déficit intellectuel type Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson [Concept SNOMED CT]
- syndrome blépharophimosis et déficit intellectuel, type SBBYS [Concept DO]
- syndrome d'Young-Simpson [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Ohdo, variant SBBYS [Phénotype OMIM]
- Syndrome de blépharophimosis-déficience intellectuelle type SBBYS [Maladie ORDO]
- blépharophimosis-déficit intellectuel type Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson [Concept SNOMED CT]
- syndrome blépharophimosis et déficit intellectuel, type SBBYS [Concept DO]
Record lié au concept
- syndrome de Young-Simpson [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]