dysplasie spondylo-métaphysaire type Algérien

Libellé préféré : dysplasie spondylo-métaphysaire type Algérien;

Synonyme CISMeF : Dysplasie spondylo-métaphysaire type Schmidt;

Identifiant d'origine

M0530255;

CUI UMLS

C1866688;

A pour Phénotype(s) HPO
- Raccourcissement du radius proximal [Terme HPO]
- nanisme [Terme HPO]
- petit pelvis [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie spondylo-métaphysaire type Schmidt [Maladie ORDO]
- dysplasie spondylo-métaphysaire type Algérien [Phénotype OMIM]
- dysplasie spondylométaphysaire de type Schmidt [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie spondylométaphysaire type Schmidt [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie spondylo-métaphysaire type Schmidt [Maladie ORDO]
- dysplasie spondylo-métaphysaire type Algérien [Phénotype OMIM]
- dysplasie spondylométaphysaire de type Schmidt [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie spondylométaphysaire type Schmidt [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- dysplasie spondylo-métaphysaire type Algérien [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]