Libellé préféré : dysplasie spondylométaphysaire de type Schmidt; dysplasie spondylométaphysaire, type Schmidt;
Définition CIM-11 : La dysplasie du spondylométaphyse, schmidt type est une dysplasie squelettique caractérisée
par une courte stature, un genu valgum sévère, un petit bassin, une kypho-scoliose
progressive, une difformité du poignet, une myopie, de courts os longs et une grave
dysplasie métaphysique avec des changements spinaux modérés et des changements minimes
dans les mains et les pieds.;
Synonyme CIM-11 : dysplasie spondylométaphysaire avec genu valgum fort;
Identifiant d'origine : 1092012084;
CUI UMLS : C1866688;
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- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
La dysplasie du spondylométaphyse, schmidt type est une dysplasie squelettique caractérisée
par une courte stature, un genu valgum sévère, un petit bassin, une kypho-scoliose
progressive, une difformité du poignet, une myopie, de courts os longs et une grave
dysplasie métaphysique avec des changements spinaux modérés et des changements minimes
dans les mains et les pieds.
