Syndrome d'Alport

Libellé préféré : Syndrome d'Alport;

Identifiant d'origine

M0483241;

CUI UMLS

C1567741;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- ALPORT SYNDROME D' [Code pathologie ADICAP]
- Alport, Syndrome d' [Thème RAMEAU]
- Syndrome d'Alport [Descripteur PASCAL]
- Syndrome d'Alport [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Alport [Terme DicoCLM]
- Syndrome d'Alport [Concept NCIt]
- Syndrome d'Alport [Maladie ORDO]
- autres syndromes congénitaux malformatifs précisés, non classés ailleurs [Sous Catégorie CIM-10]
- autres syndromes congénitaux malformatifs précisés, non classés ailleurs [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- néphropathie familiale avec surdité (maladie) [Concept SNOMED CT]
- néphropathie hématurique héréditaire avec surdité [Notion SNOMED]
- syndrome d'Alport [Concept DO]
- syndrome d'Alport [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome d'Alport [Diagnostic CIM-10 CM]
- syndrome d'Alport [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- ALPORT SYNDROME D' [Code pathologie ADICAP]
- Syndrome d'Alport [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Alport [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Alport [Terme DicoCLM]
- Syndrome d'Alport [Concept NCIt]
- syndrome d'Alport [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- néphropathie familiale avec surdité [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]