syndrome d'Alport

Libellé préféré : syndrome d'Alport;

Définition CIM-11 : Le syndrome d'alport est une maladie héréditaire caractérisée par une néphropathie glomérulaire avec hématurie, évoluant vers la maladie rénale terminale, associée à la surdité sensorinéale et à l'affection des yeux, comme le lenticonus ou la rétinopathie.;

Détails

Identifiant d'origine

1170919425;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- ALPORT SYNDROME D' [Code pathologie ADICAP]
- Alport, Syndrome d' [Thème RAMEAU]
- Syndrome d'Alport [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Alport [Descripteur PASCAL]
- Syndrome d'Alport [Concept NCIt]
- Syndrome d'Alport [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Alport [MeSH Concept]
- néphropathie familiale avec surdité [Descripteur MeSH]
- néphropathie familiale avec surdité (maladie) [Concept SNOMED CT]
- néphropathie hématurique héréditaire avec surdité [Notion SNOMED]
- syndrome d'Alport [Concept DO]
- syndrome d'Alport [Diagnostic CIM-10 CM]
- syndrome d'Alport [Concept SNOMED CT]

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