tyrosinémie de type III

Libellé préféré : tyrosinémie de type III;

Identifiant d'origine

M0336268;

CUI UMLS

C0268623;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Tyrosinémie de type III [Terme de bas niveau MedDRA]
Correspondances UMLS (même concept)
- Tyrosinémie de type III [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tyrosinémie de type III [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tyrosinémie type 3 [Phénotype OMIM]
- Tyrosinémie type 3 [Maladie ORDO]
- Tyrosinémie type 3 (maladie) [Concept SNOMED CT]
- déficit en 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygénase (maladie) [Concept SNOMED CT]
- déficit en 4-hydroxyphénylpyruvate dioxygénase [Notion SNOMED]
- tyrosinémie de type 3 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Record lié au concept
- tyrosinémies [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]