Rachitisme hypophosphatémique dominant lié à l'X

Libellé préféré : Rachitisme hypophosphatémique dominant lié à l'X;

Synonyme CISMeF : Hypophosphatémie dominant liée à l'X;

Identifiant d'origine

M0010917;

CUI UMLS

C0733682;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hypophosphatémie liée à l'X [Phénotype OMIM]
- rachitisme hypophosphatémique dominant lié à l'X [Concept NCIt]
Concept(s) MeSH plus large(s)
- Rachitisme hypophosphatémique [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hypophosphatémie liée à l'X [Phénotype OMIM]
- rachitisme hypophosphatémique dominant lié à l'X [Concept NCIt]
Record lié au concept
- rachitisme hypophosphatémique familial [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]