Syndrome des hamartomes multiples

Libellé préféré : Syndrome des hamartomes multiples;

Synonyme CISMeF : Syndrome de Cowden;

Identifiant d'origine

M0009775;

CUI UMLS

C0018553;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Cowden [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Cowden [Concept NCIt]
- Maladie de Cowden [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Cowden [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Cowden [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Cowden [Maladie ORDO]
- Syndrome des hamartomes multiples [Thème RAMEAU]
- Syndrome des hamartomes multiples [Terme de bas niveau MedDRA]
- maladie de Cowden (maladie) [Concept SNOMED CT]
- maladie de cowden [Notion SNOMED]
- syndrome de Cowden [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Cowden [OMIM phenotypic series]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- syndrome de Cowden, type 1 [Phénotype OMIM]
Concept(s) MeSH relié(s)
- Maladie de Lhermitte-Duclos [MeSH Concept]
- Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba [MeSH Concept]
- Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Cowden [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Cowden [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Cowden [Concept NCIt]
- Syndrome de Cowden [Maladie ORDO]
- Syndrome de Cowden [Terme DicoCLM]
- Syndrome des hamartomes multiples [Terme de bas niveau MedDRA]
- maladie de Cowden (maladie) [Concept SNOMED CT]
- maladie de cowden [Notion SNOMED]
- syndrome de Cowden, type 1 [Phénotype OMIM]
Record lié au concept
- syndrome des hamartomes multiples [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]