Syndrome du QT long, type 1

Libellé préféré : Syndrome du QT long, type 1;

Symbole : LQT1;

Synonyme CISMeF : Syndrome du QT long type Romano-Ward;

Acronyme CISMeF : LQT1; RWS; WRS;

ID préfixé : #192500;

Détails

Identifiant d'origine

192500;

CUI UMLS

C4551647;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage KCNQ1 [Concept NCIt]
- Syndrome de Wolcott-Rallison [Maladie ORDO]
- allèle sauvage EIF2AK3 [Concept NCIt]
- potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 [Gène ORDO]
- syndrome de Jervell et Lange Nielsen [Descripteur MeSH]
- syndrome du QT long de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de Romano-Ward [Maladie ORDO]
- Syndrome du QT long familial [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Romano Ward [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Romano-Ward [Maladie ORDO]
- Syndrome de Romano-Ward [MeSH Concept]
- Syndrome de Romano-Ward (affection) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Romano-Ward [Descripteur MeSH]
- syndrome de Romano-Ward [Concept NCIt]
- syndrome de romano-ward [Notion SNOMED]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Syndrome du QT long familial [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- allongement de l'intervalle QTc [Terme HPO]
- fibrillation ventriculaire [Terme HPO]
- mort subite cardiaque [Terme HPO]
- syncope [Terme HPO]
- syndrome du QT long [Terme HPO]
- torsade de pointes [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- Anomalie de l'ouïe [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients