Libellé préféré : syndrome du QT long de type 1;
Définition CIM-11 : Le lqt1 est le type le plus courant de syndrome du qt long, représentant de 30 à 35
% de tous les cas. le gène lqt1 est le kcnq1, qui a été isolé sur le chromosome 11p15.5.
codes kcnq1 pour le canal potassique kvlqt1 qui est fortement exprimé dans le coeur.
on croit que le produit du gène kcnq1 produit une sous-unité alpha qui interagit avec
d'autres protéines (en particulier, la sous-unité bêta mink) pour créer le canal ionique
iks, qui est responsable du courant de redresseur potassique retardé du potentiel
d'action cardiaque.;
Identifiant d'origine : 1269266075;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en NTBT
Le lqt1 est le type le plus courant de syndrome du qt long, représentant de 30 à 35
% de tous les cas. le gène lqt1 est le kcnq1, qui a été isolé sur le chromosome 11p15.5.
codes kcnq1 pour le canal potassique kvlqt1 qui est fortement exprimé dans le coeur.
on croit que le produit du gène kcnq1 produit une sous-unité alpha qui interagit avec
d'autres protéines (en particulier, la sous-unité bêta mink) pour créer le canal ionique
iks, qui est responsable du courant de redresseur potassique retardé du potentiel
d'action cardiaque.
