syndrome de Romano-Ward

Libellé préféré : syndrome de Romano-Ward;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Affection autosomique dominante due à une (des) mutation (s) du gène KCNQ1, codant pour la sous-famille 1 du canal potassique voltage-dépendant. Elle se caractérise par un intervalle QT prolongé pouvant résulter en des torsades de pointes, une fibrillation ventriculaire et / ou une mort subite cardiaque.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome du QT long; LQT1;

Détails

Identifiant d'origine

C85049;

CUI UMLS

C4551647;

A pour site(s) associé(s)
- Système cardiovasculaire [Concept NCIt]
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
- coeur [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Romano Ward [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Romano-Ward (affection) [Concept SNOMED CT]
- Syndrome du QT long, type 1 [Phénotype OMIM]
- syndrome de Romano-Ward [Descripteur MeSH]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène KCNQ1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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