albinisme - CISMeF

Libellé préféré : albinisme;

Description CIM10 : albinisme cutanéo-oculaire; syndrome de Hermansky-Pudlak; syndrome de Chediak(-Steinbrinck)-Higashi; syndrome de Cross; albinisme oculaire;

Diag associé à un acte (%) : 66.6;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Details

Identifiant d'origine

E703;

CUI UMLS

C0001916;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- ALBINISME [Code pathologie ADICAP]
- Albinisme [MeSH Concept]
- Albinisme [Terme Préféré MedDRA]
- Albinisme [Terme HPO]
- Albinisme [Descripteur PASCAL]
- Albinisme [Contre-indication TUV]
- Albinisme [Terme DicoCLM]
- Albinisme [Thème RAMEAU]
- Albinisme oculaire [MeSH Concept]
- Albinisme oculaire [Maladie ORDO]
- Albinisme oculaire [Terme Préféré MedDRA]
- albinisme [Concept NCIt]
- albinisme [Notion SNOMED]
- albinisme [Descripteur MeSH]
- albinisme [Concept SNOMED CT]
- albinisme [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- albinisme [Diagnostic CIM-10 CM]
- albinisme [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- albinisme oculaire [Descripteur MeSH]
- albinisme oculaire [Notion SNOMED]
- l'albinisme [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Hermansky-Pudlak [Concept NCIt]
- albinisme oculocutané [Descripteur MeSH]
- syndrome d'Hermanski-Pudlak [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- syndrome oculocérébral-hypopigmentation, type Preus [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) Orphanet
- Albinisme oculaire [Maladie ORDO]
- Albinisme oculaire avec surdité neurosensorielle congénitale [Maladie ORDO]
- Albinisme oculaire avec surdité sensorielle tardive [Maladie ORDO]
- Albinisme oculaire récessif lié à l'X [Maladie ORDO]
- Albinisme oculocutané [Maladie ORDO]
- Albinisme oculocutané ou oculaire [Maladie ORDO]
- Albinisme oculocutané syndromique [Maladie ORDO]
- Albinisme oculocutané type 1 [Maladie ORDO]
- Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime [Maladie ORDO]
- Albinisme oculocutané type 1 thermosensible [Maladie ORDO]
- Albinisme oculocutané type 1A [Maladie ORDO]
- Albinisme oculocutané type 1B [Maladie ORDO]
- Albinisme oculocutané type 2 [Maladie ORDO]
- Albinisme oculocutané type 3 [Maladie ORDO]
- Albinisme oculocutané type 4 [Maladie ORDO]
- Albinisme oculocutané type 5 [Maladie ORDO]
- Albinisme oculocutané type 6 [Maladie ORDO]
- Albinisme oculocutané type 7 [Maladie ORDO]
- Phénotype hermine [Maladie ORDO]
- Piébaldisme [Maladie ORDO]
- Syndrome de Chédiak-Higashi [Maladie ORDO]
- Syndrome de Chédiak-Higashi atténué [Maladie ORDO]
- Syndrome de Griscelli [Maladie ORDO]
- Syndrome de Griscelli type 1 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Griscelli type 2 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Griscelli type 3 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Hermansky-Pudlak [Maladie ORDO]
- Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-1 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-2 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-3 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Hermansky-Pudlak type 8 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Hermansky-Pudlak type 9 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Waardenburg [Maladie ORDO]
- Syndrome de Waardenburg type 1 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Waardenburg type 2 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Waardenburg type 3 [Maladie ORDO]
- Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Cross [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- ALBINISME [Code pathologie ADICAP]
- Albinisme [Terme Préféré MedDRA]
- Albinisme [Terme HPO]
- Albinisme [MeSH Concept]
- Albinisme [Descripteur PASCAL]
- Albinisme [Terme DicoCLM]
- albinisme [Descripteur MeSH]
- albinisme [Concept NCIt]
- albinisme [Concept SNOMED CT]
- albinisme [Notion SNOMED]
Exclu par
- anomalies génétiques des leucocytes [Sous Catégorie CIM-10]
- autres malformations congénitales de l'oeil [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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