anomalies génétiques des leucocytes

Libellé préféré : anomalies génétiques des leucocytes;

Description CIM10 : leucomélanopathie héréditaire; anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome de May-Hegglin; anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome de Alder; hyposegmentation leucocytaire, héréditaire; hypersegmentation leucocytaire, héréditaire; anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome de Pelger-Huët;

Note d'exclusion CIM-10 : syndrome de Chediak(-Steinbrink)-Higashi (E703);

Diag associé à un acte (%) : 75.0;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

D720;

CUI UMLS

C0017377;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anomalies génétiques des leucocytes [Terme de bas niveau MedDRA]
- Anomalies génétiques des leucocytes [Terme de bas niveau MedDRA]
- anomalie génétique des leucocytes [Notion SNOMED]
- anomalie génétique des leucocytes [Concept SNOMED CT]
- anomalie génétique des leucocytes [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- anomalie d'Alder [Concept SNOMED CT]
- anomalie d'Alder-Reilly [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- anomalie genetique des leucocytes [Code CIM-9]
- anomalies génétiques des leucocytes [Diagnostic CIM-10 CM]
- maladie de Chédiak-Steinbrink-Higashi (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anomalies génétiques des leucocytes [Terme de bas niveau MedDRA]
- Anomalies génétiques des leucocytes [Terme de bas niveau MedDRA]
- anomalie genetique des leucocytes [Code CIM-9]
- anomalie génétique des leucocytes [Concept NCIt]
- anomalie génétique des leucocytes [Concept SNOMED CT]
- anomalie génétique des leucocytes [Notion SNOMED]
- anomalies constitutionnelles de la fonction des neutrophiles [Sous catégorie CIM-11]
- neutrophilie constitutionnelle [Sous-sous catégorie CIM-11]
Exclusion(s) CIM-10
- albinisme [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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