phénylcétonurie classique

Libellé préféré : phénylcétonurie classique;

Diag associé à un acte (%) : 46.7;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Identifiant d'origine

E700;

CUI UMLS

C0751434;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Phénylcétonurie classique [MeSH Concept]
- Phénylcétonurie classique [Maladie ORDO]
- phénylcétonurie classique [Notion SNOMED]
- phénylcétonurie classique [Concept NCIt]
- phénylcétonurie classique [Sous-sous catégorie CIM-11]
- phénylcétonurie classique [Diagnostic CIM-10 CM]
- phénylcétonurie classique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- phénylcétonuries [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- phénylcétonurie classique [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
Concept(s) Orphanet
- Phénylcétonurie [Maladie ORDO]
- Phénylcétonurie classique [Maladie ORDO]
- Trouble du métabolisme de la phénylalanine [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Idiotie phénylpyruvique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Phénylcétonurie [Phénotype OMIM]
- Phénylcétonurie [Terme DicoCLM]
- Phénylcétonurie classique [MeSH Concept]
- Phénylcétonurie classique [Maladie ORDO]
- phénylcétonurie classique [Notion SNOMED]
- phénylcétonurie classique [Concept NCIt]
- phénylcétonurie classique [Sous-sous catégorie CIM-11]
- phénylcétonurie classique (maladie) [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]