myopathie centronucléaire

Code CIM-11 : 8C72.01;

Libellé préféré : myopathie centronucléaire;

Définition CIM-11 : La myopathie centronucléaire (CNM) est une maladie neuromusculaire héréditaire caractérisée par les caractéristiques cliniques d'une myopathie congénitale et des noyaux placés au centre visibles à la biopsie musculaire. Elle englobe la forme liée à l'X, la forme autosomique récessive et la forme autosomique dominante avec une présentation clinique très variable.;

Détails

Identifiant d'origine

742097637;

CUI UMLS

C0175709;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- MYOPATHIE CENTRONUCLEAIRE [Code pathologie ADICAP]
- Myopathie centronucléaire [Maladie ORDO]
- Myopathie myotubulaire [MeSH Concept]
- Myopathie myotubulaire [Descripteur PASCAL]
- la myopathie centronucléaire [Concept H4P]
- la myopathie myotubulaire [Concept H4P]
- myopathie centronucléaire [Concept DO]
- myopathie centronucléaire [Séries phénotypiques OMIM]
- myopathie myotubulaire [Concept SNOMED CT]
- myopathie myotubulaire [Notion SNOMED]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- myopathies congénitales structurales [Descripteur MeSH]
- myopathies congénitales structurales [Concept NCIt]
Correspondance CIM-10
- myopathies congénitales [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Myopathie centronucléaire [Maladie ORDO]
- Myopathie centronucléaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myopathie myotubulaire [MeSH Concept]
- myopathie centronucléaire [Concept DO]
- myopathie myotubulaire [Concept SNOMED CT]
- myopathie myotubulaire [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Myopathie némaline [Descripteur PASCAL]
- Myopathie à némaline [Maladie ORDO]
- myopathie némaline [Notion SNOMED]
- myopathies némaline [Descripteur MeSH]
- myopathies, némaline [MeSH Concept]

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Vous pouvez consulter :

les recommandations
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