myopathies congénitales structurales

Libellé préféré : myopathies congénitales structurales;

Synonyme CISMeF : Myopathie centronucléaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Groupe de maladies musculaires génétiques rares caractérisées par une hypotonie, une faiblesse musculaire et un retard du développement des habiletés motrices.;

Traductions automatiques par l'ANS : Myopathie structurale congénitale;

Détails

Identifiant d'origine

C84648;

CUI UMLS

C0752282;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- MYOPATHIE CENTRONUCLEAIRE [Code pathologie ADICAP]
- Myopathie centronucléaire [Maladie ORDO]
- Myopathie myotubulaire [Descripteur PASCAL]
- Myopathie myotubulaire [MeSH Concept]
- Myopathies congénitales structurales [MeSH Concept]
- la myopathie centronucléaire [Concept H4P]
- myopathie centronucléaire [Concept DO]
- myopathie centronucléaire [OMIM phenotypic series]
- myopathie congénitale structurale [Concept DO]
- myopathie myotubulaire [Notion SNOMED]
- myopathie myotubulaire [Concept SNOMED CT]
- myopathies congénitales structurales [Descripteur MeSH]
Correspondances UMLS (même concept)
- Myopathies congénitales structurales [MeSH Concept]
- myopathie congénitale structurale [Concept DO]
- myopathies congénitales structurales [Descripteur MeSH]
DO Cross reference
- myopathie centronucléaire [Concept DO]
- myopathie congénitale structurale [Concept DO]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients