syndrome de Peutz-Jeghers

Code CIM-11 : LD2D.0;

Libellé préféré : syndrome de Peutz-Jeghers;

Définition CIM-11 : Le syndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) est une maladie héréditaire autosomique dominante caractérisée par des polypes intestinaux hamartomateux en association avec un modèle distinct de dépôt de mélanine maculaire sur la peau et les muqueuses. Les patients ont un risque accru de développer un cancer de l'intestin.;

Acronyme CISMeF : PJS;

Détails

Identifiant d'origine

969253189;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Peutz-Jeghers [MeSH Concept]
- Syndrome de Peutz-Jeghers [Maladie ORDO]
- Syndrome de Peutz-Jeghers [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Peutz-Jeghers [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Peutz-Jeghers [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Peutz-Jeghers [Terme DicoCLM]
- syndrome de Peutz-Jeghers [Descripteur MeSH]
- syndrome de Peutz-Jeghers [Concept NCIt]
- syndrome de peutz-jeghers [Notion SNOMED]
- syndrome de peutz-jeghers [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage STK11 [Concept NCIt]
- Lentiginose péri-orificielle avec polypose viscérale [Thème RAMEAU]
- serine/threonine kinase 11 [Gène ORDO]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- autres phacomatoses, non classées ailleurs [Sous Catégorie CIM-10]
- phacomatoses, non classées ailleurs [Catégorie CIM-10]
Correspondance CIM-10
- phacomatoses, non classées ailleurs [Catégorie CIM-10]

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Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients