Définition CIM-11 : Le syndrome de peutz-jeghers (pjs) est un trouble héréditaire autosomique dominant
caractérisé par des polypes hamartomateux intestinaux en association avec un profil
distinct de dépôt de mélanine maculaire de la peau et des muqueuses.;
Le syndrome de peutz-jeghers (pjs) est un trouble héréditaire autosomique dominant
caractérisé par des polypes hamartomateux intestinaux en association avec un profil
distinct de dépôt de mélanine maculaire de la peau et des muqueuses.