syndrome de peutz-jeghers

Libellé préféré : syndrome de peutz-jeghers;

Synonyme SNOMED : lentiginose périorificielle avec polypose viscérale;

Détails

Identifiant d'origine

D4-01035;

CUI UMLS

C0031269;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres phacomatoses, non classées ailleurs [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Peutz-Jeghers [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Peutz-Jeghers [MeSH Concept]
- Syndrome de Peutz-Jeghers [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Peutz-Jeghers [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Peutz-Jeghers [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Peutz-Jeghers [Maladie ORDO]
- syndrome de Peutz-Jeghers [Descripteur MeSH]
- syndrome de Peutz-Jeghers [Sous catégorie CIM-11]
- syndrome de Peutz-Jeghers [Concept NCIt]
- syndrome de peutz-jeghers [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Lentiginose péri-orificielle avec polypose viscérale [Thème RAMEAU]
- autres phacomatoses, non classées ailleurs [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Hyperpigmentation cutanée [Maladie ORDO]
- Hyperpigmentation cutanée génétique [Maladie ORDO]
- Lentigine de la paupière [Maladie ORDO]
- Lésion pigmentée de la conjonctive [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif associé à une hamartose [Maladie ORDO]
- Syndrome polymalformatif génétique à risque de développer un cancer [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de peutz-jeghers [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Peutz-Jeghers [Maladie ORDO]
- Syndrome de Peutz-Jeghers [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Peutz-Jeghers [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Peutz-Jeghers [MeSH Concept]
- Syndrome de Peutz-Jeghers [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Peutz-Jeghers [Terme DicoCLM]
- syndrome de Peutz-Jeghers [Descripteur MeSH]
- syndrome de Peutz-Jeghers [Concept NCIt]
- syndrome de peutz-jeghers [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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