Allèle sauvage STK11

Libellé préféré : Allèle sauvage STK11;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage STK11 est situé dans les environs de la protéine 19p13.3 et a une longueur d'environ 23 kb. Cet allèle, codant pour la protéine STK11 de la sérine / thréonine-protéine kinase, est impliqué dans l'arrêt du cycle cellulaire au point de contrôle G1 et la régulation de la polarité cellulaire. Certaines variantes alléliques du gène STK11 sont à l'origine du syndrome de Peutz-Jeghers, une maladie héréditaire caractérisée par une prédisposition aux tumeurs bénignes et malignes de plusieurs systèmes d'organes.;

Traductions automatiques par l'ANS : PJS; LKB1.; Serine / thréonine kinase 11 wt Allele; Sérine / thréonine kinase 11 (syndrome de Peutz-Jeghers); Gène LKB1 / STK11; STK11 wt Allele;

Numéro GenBank : NM_000455;

Détails

Identifiant d'origine

C51322;

CUI UMLS

C1706389;

Alignements automatiques faux
- Syndrome de Peutz-Jeghers [Maladie ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- Tumeur gastro-intestinale [Concept NCIt]
- carcinome du sein [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 19p13.3 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- polype de Peutz-Jeghers [Concept NCIt]
- syndrome de Peutz-Jeghers [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de signalisation LKB1 [Concept NCIt]
- voie de signalisation d'adipocytokine [Concept NCIt]
- voie de signalisation mTOR KEGG [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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